碧云天生产的Pyrophosphatase, Inorganic (yeast)，中文名为酵母无机焦磷酸酶，是由碧云天自主研发的PerfectProtein™技术平台通过大肠杆菌表达、纯化获得的可用于催化无机焦磷酸盐(Inorganic pyrophosphate, PPi)水解为正磷酸盐(Orthophosphate)的高品质重组酶。

多种代谢反应会产生无机焦磷酸，Pyrophosphatase, Inorganic (yeast)可水解无机焦磷酸盐，从而可以避免无机焦磷酸对反应的抑制，促使反应向正向进行，从而常用于RNA体外转录、DNA复制和扩增如HDA或LAMP等温扩增等产生无机焦磷酸反应体系中促进正向反应，提高反应产物的产量。

Pyrophosphatase, Inorganic (yeast)是一种金属蛋白酶(Metalloprotease)，其催化的反应参考图1。该酶的活性受二价金属离子的影响，Mg²⁺、Zn²⁺、Co²⁺、Mn²⁺、Ca²⁺均可以提高其催化活性，在Mg²⁺存在的条件下活性最高[1]。

图1.Pyrophosphatase, Inorganic (yeast) (酵母无机焦磷酸酶)催化的PPi + H₂O → 2Pi反应。

碧云天生产的Pyrophosphatase, Inorganic (yeast)对焦磷酸钠的水解效果请参考图2。

图2.碧云天生产的Pyrophosphatase, Inorganic (yeast)与国外N公司(Competitor N)的Pyrophosphatase, Inorganic (yeast)对焦磷酸钠的水解效果对比图。利用碧云天焦磷酸酶活性检测试剂盒(P0336)检测焦磷酸钠水解所产生的磷酸。将碧云天与N公司的Pyrophosphatase, Inorganic (yeast) (0.1U/μl)分别稀释400、500、667、1000、2000倍，然后配制100μl反应体系：100mM Tris-HCl (pH7.2), 2mM MgCl2, 0.1mM焦磷酸钠, 1μl上述不同稀释度的Pyrophosphatase, Inorganic (yeast)或Storage (Dilution) Buffer，25ºC孵育10分钟。样品孵育期间，将5mM磷酸盐标准品用双蒸水稀释至0、2.5、5、10、20、30、40、50μM。将Malachite Green Reagent A和Malachite Green Reagent B按照体积比2:1混合(现配现用)，即为显色剂。96孔板(FPT011)每孔中加入200μl不同浓度的磷酸盐标准品或样品(100μl反应液+100μl水)，每孔加入70μl显色剂，用移液器轻轻吹打混匀，室温静置30分钟，用酶标仪测定波长630nm的吸光度。根据磷酸盐标准品的浓度和A630数值，绘制标准曲线，根据标准曲线计算出样品中所产生的磷酸根浓度，进而计算磷酸根的生成速率。Pyrophosphatase, Inorganic (yeast)的测活数据来自三次独立重复实验。碧云天生产的Pyrophosphatase, Inorganic (yeast)与N公司的产品相比，对焦磷酸钠具有基本一致的水解效果。图中数据仅供参考，不同实验条件下获得的数据会有一定的差异。

碧云天生产的Pyrophosphatase, Inorganic (yeast)对体外转录的影响请参考图3。

图3.碧云天生产的Pyrophosphatase, Inorganic (yeast)对体外转录的影响。利用碧云天T7 Quick High Yield RNA Transcription Kit (R7016)进行RNA体外转录。配制20μl反应体系：7μl Nuclease-free Water, 1.5μl 10X T7 Reaction Buffer (终浓度为0.75X), 6μl NTP Mix, 2μl Template DNA (终浓度为0.05μg/ml), 0.5μl RNase Inhibitor, 2μl T7 RNA Polymerase, 1μl Pyrophosphatase, Inorganic (yeast)或Storage Buffer (酶量为0U, 0.001U, 0.01U, 0.1U, 0.3U, 0.5U)。37ºC孵育2.5小时，然后向反应体系中加入80μl Nuclease-free Water和1μl DNase Ⅰ，混匀后37ºC孵育15分钟，使模板DNA降解。取90μl反应液，与90μl Nuclease-free Water和20μl 3M NaAC混匀，再加入200μl苯酚/氯仿混合液(苯酚：氯仿=1:1)，充分混匀，4ºC, 12000rpm离心15分钟。将上清与2.5倍体积的无水乙醇混合，-80 ºC沉淀过夜，使RNA析出。4ºC, 12000rpm离心20分钟，弃上清，用500μl 70%乙醇洗涤沉淀一次，晾干，使乙醇挥发。用50μl Nuclease-free Water溶解沉淀。将15μl甲醛、4μl loading和2μl样品混合，70ºC加热10分钟后进行跑胶。得到的RNA转录产物的长度为175nt。实验发现，加入Pyrophosphatase, Inorganic (yeast)后，转录产物的量约为对照组的2-3倍。

用途：体外转录反应中，可提高RNA的合成量[2]；DNA聚合反应中，防止无机焦磷酸盐积累；利用焦磷酸盐测定法进行SNP基因分型的试剂中去除焦磷酸污染[3]。

来源：由大肠杆菌表达，表达基因为酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)的ppa基因。

分子量：约33kDa。

活性定义：One unit is the amount of enzyme that will generate 1µmol of phosphate per minute from inorganic pyrophosphate under standard reaction conditions (a 10 minute reaction at 25℃ in 100mM Tris-HCl (pH7.2), 2mM MgCl₂ and 2mM PPi in a reaction volume of 0.5ml)。

纯度：不含DNA内切酶和外切酶，不含RNA酶。

Storage (Dilution) Buffer:20mM Tris-HCl (pH8.0), 100mM KCl, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 50% (v/v) glycerol.

10X Reaction Buffer: 1M Tris-HCl (pH7.2), 20mM MgCl₂.

失活或抑制：Pyrophosphatase, Inorganic (yeast)的活性可以被EDTA强烈抑制；亚胺二磷酸盐(Imidodiphosphate)、α,ω-glycol disphosphates、methanedial diphosphate和1,2-ethanedial diphosphate也是Pyrophosphatase, Inorganic (yeast)的抑制剂。加热不能使该酶完全失活，可通过柱纯化或酚/氯仿抽提的方法去除Pyrophosphatase, Inorganic (yeast)。

-20℃保存，至少两年有效。

酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。