使用说明：
1.试剂盒的准备。
a.参考下表，按照每个样品使用100μl裂解液的比例，准备相关试剂。

Steps	Solution required	Volume per assay
Cell lysis and sample preparation	Lysis Buffer with Protease Inhibitor Cocktail	100μl
Preparation of Agarose gel	TBS	~1.5ml
Immunoprecipitation	Agarose gel	20μl
Wash for beads-Ab complex (3 times)	TBS	500μl each time
Wash for beads-Ab-Ag complex (3 times)	Lysis Buffer with Protease Inhibitor Cocktail	500μl each time
Acid elution and neutralization (optional)	Acid Elution Buffer	100μl
	Neutralization Buffer	10μl
SDS‐PAGE sample loading buffer elution (optional)	SDS-PAGE Sample Loading Buffer (2X)	20μl

b.含抑制剂裂解液的配制。参考上表，按照每50-100万细胞使用100-200μl含抑制剂裂解液用于裂解以及300-600μl含抑制剂裂解液用于洗涤的比例，配制适量的含抑制剂裂解液。将Lysis Buffer与Protease Inhibitor Cocktail (100X)按照100:1的比例混合，例如在1ml的Lysis Buffer中加入10μl Protease Inhibitor Cocktail (100X)，即得1ml含抑制剂裂解液(Lysis Buffer with Protease Inhibitor Cocktail)。配制好的含抑制剂裂解液宜放置在冰浴或4℃。
注1：如果免疫沉淀的目的蛋白涉及磷酸化修饰或者乙酰化修饰，需要添加磷酸酶抑制剂或去乙酰化酶抑制剂。推荐使用碧云天的磷酸酶抑制剂混合物A (50X) (P1081/P1082)和去乙酰化酶抑制剂混合物(100X) (P1112/P1113)。如果有特殊需求，可考虑选择其它适当的抑制剂混合物：https://www.beyotime.com/support/lysis-inhibitor cocktail.htm。
注2：本试剂盒提供的Lysis Buffer不仅用于样品裂解，也用于后续的洗涤步骤，请特别注意“注意事项”中的相关描述。
注3：含抑制剂裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存并留作后续使用。如果有特殊需求，可以尝试碧云天的其它多种蛋白酶、磷酸酶和去乙酰化酶抑制剂混合物：https://www.beyotime.com/support/lysis-inhibitor cocktail.htm。
c.TBS的配制。将TBS (10X)用超纯水水稀释至1X，即为TBS。例如1ml TBS (10X)加入9ml超纯水，混匀后即为TBS。
d.琼脂糖凝胶的准备。本Agarose Gel储存在含50%甘油的保护液中，所以需要在加入样品前适当洗涤。
(a)轻轻重悬Protein A Agarose Gel，尽量形成均匀的凝胶悬浊液，按照通常每100μl中加入20μl混合均匀的凝胶悬浊液(以下免疫沉淀步骤中都以每样加入20μl凝胶悬浊液为例)，取适量Protein A Agarose Gel至一洁净离心管中(FTUB306/FTUB065/FTUB015)，加入1X TBS至最终体积为约0.5ml。注：使用大孔径吸头(如用剪刀剪去部分吸头)吸取凝胶悬浊液会比较方便。
(b)轻轻重悬Protein A Agarose Gel，6000×g在4ºC离心30秒，小心去除上清，不要吸到凝胶。重复上述步骤两次。
(c)按照初始的凝胶悬浊液的体积，用1X TBS重悬Protein A Agarose Gel。
e.(选做) SDS-PAGE Sample Loading Buffer (1X)的配制。取适量SDS-PAGE Sample Loading Buffer (2X)用水稀等体积释即为SDS-PAGE Sample Loading Buffer (1X)。例如0.2ml SDS-PAGE Sample Loading Buffer (2X)加入0.2ml超纯水，混匀后即为SDS-PAGE Sample Loading Buffer (1X)。
2.细胞或组织样品的裂解和准备。样品裂解后宜立即进行后续的免疫沉淀或免疫共沉淀，如果不能立即进行后续的实验，可以-20℃或-80℃冻存，但冻融可能会影响蛋白与蛋白的相互作用。所有的样品裂解步骤宜在冰浴或4℃操作，以尽量减少蛋白降解的可能性。样品准备好后，注意取一定量作为Input或Total，以用于后续的Western等检测。
a. 悬浮细胞的样品裂解和准备。250-1000×g室温离心5min收集细胞。如有必要，可以使用PBS洗涤一次，然后吸净残留的液体。轻轻vortex或者弹击管底以把细胞尽量分散开。按照每50-100万细胞加入100-200μl的比例加入含抑制剂裂解液。轻弹管底或适当吹打，以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，建议分装成50-100万细胞/管，然后再裂解。大团的细胞较难裂解充分，而少量的细胞由于裂解液容易和细胞充分接触，相对比较容易裂解充分。充分裂解后，10,000-14,000×g在4℃离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的免疫沉淀和免疫共沉淀等。注：裂解后会出现少量不溶性物质，主要为基因组DNA等，离心后会产生沉淀物。
b. 贴壁细胞样品的裂解和准备。吸除培养液。如有必要，用PBS洗涤一次，然后吸净残留的液体。按照每50-100万细胞(相当于6孔板的一个孔)加入100-200μl的含抑制剂裂解液，适当吹打，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触动物细胞1-2秒后，细胞就会被裂解。植物细胞宜在冰上裂解2-10min。充分裂解后，10,000-14,000×g在4℃离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的免疫沉淀和免疫共沉淀等。注：裂解后会出现少量不溶性物质，主要为基因组DNA等，离心后会产生沉淀物。
c. 细菌或酵母样品的裂解和准备。对于1ml菌液或酵母液，离心去上清，如果有必要，可以使用PBS洗涤一次，然后吸净残留的液体。轻轻vortex或者弹击管底以把细菌或酵母尽量分散开。加入100-200μl含抑制剂裂解液，轻轻vortex或者弹击管底以混匀，冰上裂解2-10min。如果希望获得更好的裂解效果，细菌和酵母可以分别使用溶菌酶(lysozyme)和破壁酶(lyticase)消化，然后再使用含抑制剂裂解液进行裂解。充分裂解后，10,000-14,000×g在4℃离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的免疫沉淀和免疫共沉淀等。注：裂解后很可能会出现少量不溶性物质，主要为基因组DNA等，离心后会产生沉淀物。
d. 组织样品的裂解和准备。
(a)把组织剪切成细小的碎片。如果组织样品本身非常细小，也可以不再进行剪切。
(b)按照每10-20毫克组织使用100-200μl的比例加入含抑制剂裂解液。如果裂解不充分可以使用更多的含抑制剂裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。
(c)用玻璃匀浆器匀浆，或使用碧云天生产的TissueMaster™手持式组织研磨仪(E6600)或TissueMaster™高通量组织研磨仪(1.5/2ml×48) (E6618)研磨，直至充分裂解。也可以把组织样品冷冻后液氮研磨，研磨充分后加入裂解与洗涤液进行裂解。
(d)充分裂解后，10,000-14,000×g在4℃离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的免疫沉淀和免疫共沉淀等。每20mg冻存的小鼠肝脏组织用200μl含抑制剂裂解液裂解后获得的上清，其蛋白浓度约为15-25mg/ml，不同状态的不同组织有所不同。注：裂解后很可能会出现少量不溶性物质，主要为基因组DNA等，离心后会产生沉淀物。
3.抗体与Protein A Agarose Gel的结合。
a.抗体的准备。按抗体使用说明中推荐的稀释比例用TBS稀释抗体，配制成抗体工作液；或将抗体配制成终浓度5-50μg/ml的抗体工作液。置于冰上备用。可选做：使用抗体种属相同的正常IgG配制相同稀释比或终浓度的正常IgG工作液，以用于去除非特异性结合或作为阴性对照。所谓种属相同的正常IgG是指，例如后续免疫沉淀时用的抗体是小鼠IgG，则在本步骤中可以用TBS稀释适量的Normal Mouse IgG或Normal Rabbit IgG等以用于降低背景或作为阴性对照。
b.抗体吸附。将步骤1d准备好的Protein A Agarose Gel进行离心分离，6000×g在4℃离心30秒，小心去除上清，不要吸到凝胶。加入100μl抗体工作液或正常IgG工作液，重悬后在室温翻转混合仪上翻转孵育15分钟-1小时。注：也可以直接在步骤1d的Protein A Agarose Gel中加入适量抗体或正常IgG进行孵育。
c.洗涤。加入500μl TBS，重悬Protein A Agarose Gel。冰浴并置于摇床上5分钟，然后6000×g在4℃离心30秒，小心去除上清，不要吸到凝胶。重复洗涤三次。按照初始体积的量，用TBS重悬Protein A Agarose Gel。
4.免疫沉淀(Immunoprecipitation,IP)。
a.去除非特异性结合(可选做)。步骤3中准备的结合了正常IgG的Protein A Agarose Gel与样品4℃孵育1小时后离心分离，上清样品用于后续实验。本实验步骤的目的是去除与正常IgG产生非特异性结合的蛋白。
b.样品与结合了抗体或正常IgG的Protein A Agarose Gel孵育。按照每100μl蛋白样品加入20μl凝胶悬浊液的比例加入结合了抗体或正常IgG的Protein A Agarose Gel，置于侧摆摇床或旋转混合仪上，室温孵育2小时或4℃孵育过夜。
注：也可先将适量抗体或正常IgG与样品室温孵育1-2小时或4℃孵育过夜后，再加入10-20μl凝胶悬浊液室温孵育1小时。
c.离心分离。孵育完毕后，6000×g在4℃离心30秒，小心去除上清，不要吸到凝胶。注：可保留部分上清液，用于检测免疫沉淀的效果。
d.洗涤。加入0.5ml含抑制剂裂解液，重悬凝胶。冰浴并置于摇床上5分钟，然后6000×g在4℃离心30秒，小心去除上清，不要吸到凝胶。注：也可以通过检测洗涤得到的液体的OD₂₈₀来判断是否洗涤完全，若OD₂₈₀大于0.05，应适当增加洗涤次数。
5.洗脱。根据标签蛋白的特点及后续实验要求，可以选择如下3种方法之一进行洗脱。
a.酸性洗脱法。本方法为非变性法，比较快速高效。洗脱后的蛋白很多情况下能保持原有的生物活性，便于后续分析检测。
(a)每20μl原始凝胶悬浊液体积，加入100μl Acid Elution Buffer (酸性洗脱液)，混匀后置于侧摆摇床或旋转混合仪上，室温孵育5分钟。酸性洗脱液体积一般为凝胶悬浊液的5倍。注：孵育时间不宜超过15分钟。
(b)孵育完毕后，6000×g在4℃离心30秒，将上清转移到新的离心管中，并立刻加入10μl Neutralization Buffer (中和液)，适当混匀。注：须立刻加入中和液并混匀，否则长时间处于酸性洗脱液中会容易导致一些蛋白失去活性。
(c)为了获得最大的洗脱效率，可重复步骤(a)和(b)，并将相同样品合并。
(d)洗脱并中和的标签蛋白及其复合物置于4℃待用，或者-20℃或-80℃长期保存。
注1：酸性洗脱法虽然高效，但仍可能低于竞争洗脱法或SDS-PAGE上样缓冲液洗脱法。
注2：由于目的蛋白的差异可能对酸性洗脱法的洗脱效率有一定的影响，如果对洗脱效率的要求比较高，可对酸性洗脱液的pH在2.5-3.1之间进行一定的调整，相应的中和液的pH值或量也要进行一定的调整，具体需要自行优化相关实验条件。也可以考虑采用效率可能更高的多肽竞争洗脱法或效率预期最高的SDS-PAGE上样缓冲液洗脱法，后者的缺点是在变性条件下进行洗脱，可能会对后续的对于蛋白活性有要求的实验产生影响。
b.SDS-PAGE上样缓冲液洗脱法。本方法为变性法，得到的蛋白样品适合SDS-PAGE电泳或Western检测。
(a) 每20μl原始凝胶悬浊液体积，加入20μl SDS-PAGE Sample Loading Buffer (2X)，95℃加热5分钟。
(b) 6000×g在4℃或室温离心30秒，取上清即可用于SDS-PAGE电泳或Western检测。
注1：通常SDS-PAGE蛋白上样缓冲液含有DTT等还原剂，其洗脱得到的蛋白样品中会含有抗体的轻链和重链。
注2：如果希望获得更大的样品体积，也可以在加入20μl SDS-PAGE Sample Loading Buffer (2X)后再补充加入适量的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(1X)。
c.多肽竞争洗脱法：如果目的蛋白是标签蛋白，并使用相应的标签抗体进行免疫沉淀，则可使用相应的多肽进行竞争洗脱。本方法为非变性法，洗脱效率高，且洗脱后的蛋白保持原有的生物活性，便于后续分析检测。以下以Flag标签蛋白为例：
(a)3X Flag多肽洗脱液的配制：取适量3X Flag多肽(P9801)溶解于TBS中，使其终浓度为150μg/ml，或稀释5mg/ml的3X Flag多肽溶液(P9801)至150μg/ml。
(b)每20μl原始凝胶悬浊液体积，加入100μl 3X Flag多肽洗脱液(150μg/ml)，室温摇床孵育30-60分钟，或4℃摇床孵育1-2小时。为了提高洗脱效率，可延长孵育时间或重复洗脱。3X Flag多肽洗脱液体积一般为凝胶悬浊液的5倍。
(c)孵育完毕后，6000×g在4℃离心30秒，将上清转移到新的离心管中。上清即为洗脱的Flag标签蛋白。
(d)洗脱的Flag标签蛋白置于4℃待用，或者-20℃或-80℃长期保存。
常见问题：
1.如何提高抗体与琼脂糖凝胶结合效率?
琼脂糖凝胶与抗体的结合效率与抗体的种属来源及所属亚型有关，如抗体所属亚型与Protein A、G或A/G的亲和力较低，可以通过增加抗体与琼脂糖凝胶的孵育时间、提高TBS的pH值(8-9)或降低离子强度(25-100mM NaCl)等方法提高亲和力。
2.如何提高琼脂糖凝胶在免疫沉淀或免疫共沉淀反应中的特异性?
a.参考步骤4b中的备注，可以先将适量抗体与样品进行孵育，形成抗体-抗原复合物，再用Protein A、G或A/G琼脂糖凝胶捕获复合物，这样可以提高抗体与抗原的结合效率，并降低琼脂糖凝胶与样品接触的时间，从而提高沉淀产物的特异性。对于蛋白质/核酸共沉淀或染色质免疫共沉淀也推荐使用此方法。
b.参考步骤4a，使用结合了正常IgG的琼脂糖凝胶与蛋白样品预孵育，可以减少抗体的非特异性结合。类似地，也可以在蛋白样品中先加入正常IgG预孵育，然后再加入抗体进行孵育，随后再加入琼脂糖凝胶进行抗体的免疫沉淀。
c.设置正常IgG作为抗体的对照，可以确定免疫沉淀或免疫共沉淀产物的特异性。
3.其它常见问题、原因及解决方法：

Problem	Possible Causes	Solution
Very few or no target protein exists in the eluate.	Protein is not completely eluted	Change elution methods.
	No target protein expressed.	Make sure the protein of interest contains the target protein by Western blot or dot blot analyses.
	Very low protein expression level.	1. Use larger volume of cell lysate. 2. Optimize expression conditions to raise the protein expression level.
	Washes are too stringent.	Reduce the time and number of washes.
	Incubation times are inadequate.	Increase the incubation time.
	Interfering substance is present in sample.	Lysates containing high concentration of DTT, 2-mercaptoethanol, or other reducing agents may destroy antibody function, and must be avoided.
	Detection system is inadequate.	If Western blot detection is used: 1.Check primary and secondary antibodies using proper controls to confirm binding and reactivity. 2.Verify that the transfer was adequate by using prestained protein marker or staining the membrane with Ponceau S. 3.Use fresh detection substrate or try a different detection system.
Background is too high.	Proteins bind nonspecifically to the antibody, insufficient washing on agarose gel, or the microcentrifuge tubes.	1. Pre-clear lysate withMouse IgG Agarose (P2265) or Rabbit IgG Agarose (P2267) to remove nonspecific binding proteins. 2. After suspending beads for the final wash, transfer entire sample to a clean microcentrifuge tube before separation.
	Washes are insufficient.	1. Increase the number of washes. 2. Prolong duration of the washes, incubating each wash for at least 15 minutes. 3. Increase the salt and/or detergent concentrations in the wash solutions. 4. Centrifuge at lower speed to avoid nonspecific trapping of denatured proteins.
Multiple protein bands found in the eluate.	The protein is not stable at room temperature.	Purify the target protein at lower temperature, such as 4℃.
	Protein degradation due to proteases activity during purification process.	Add protease inhibitors to cell lysate.
	Non‐specific binding.	1. Prepare cell lysate again. 2. Add additional wash steps.

参考文献：
1. Lee C. Methods Mol Biol. 2007. 362:401-406.
2. Gevaert K, Vandekerckhove J. Electrophoresis. 2000. 21:1145-1154.
3. Fishman J B, Berg E A. Cold Spring Harb Protoc. 2019. 2019(1).
4. Lin J S, Lai E M. Methods Mol Biol. 2017. 1615:211-219.
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