产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
D7301S | BeyoMulti™多重PCR试剂盒 | 100次 | 692.00元 |
D7301M | BeyoMulti™多重PCR试剂盒 | 500次 | 2609.00元 |
碧云天生产的BeyoMulti™ Multiplex PCR Kit,即BeyoMulti™多重PCR试剂盒,是一种高效、高特异性和高灵敏度的适用于对多个(可以超过20个)目标DNA片段同时进行非常均衡的PCR扩增的试剂盒。并且本产品不仅可以用于普通的多重PCR,更可以用于全血、血清或植物样品的直接PCR,便于直接用于血液样品中细菌和病毒感染、基因突变等的多重PCR检测,或者用于植物样品的基因突变、微生物感染等的多重PCR检测。
多重PCR是一种通过单个PCR反应同时对至少两个或多个DNA片段进行扩增的PCR技术。目前该技术已被广泛应用于科学研究、疾病诊断和法庭或诊断性的基因分型(Genotyping)等多个领域。该技术还可以被用于以cDNA为模板的基因定量或半定量的表达分析,其特别适合于各种动植物、真菌、细菌或病毒等微量样品进行多基因检测,具备高特异性和高灵敏度的突出优点。
本产品多重扩增性能优越。本试剂盒实测可以轻松实现15个目标DNA片段的同时并且非常均衡的高效、高特异性和高灵敏度扩增(参考图1)。对于低至1pg的模板量,也可以通过仅30个PCR循环而被很好地扩增(参考图1)。普通的PCR试剂盒会由于PCR扩增时引物和模板的偏好性,对于不同的引物和不同的模板会产生不同的扩增效率,导致部分片段容易被扩增,而部分片段较难被扩增。本试剂盒使用了通过精心筛选和突变优化的非常适合用于多重PCR的DNA聚合酶BeyoMulti™ DNA polymerase和反复优化的配套缓冲液,确保可以实现多个目标DNA片段的高效、高特异性和高灵敏度的均衡扩增。
图1. 碧云天生产的BeyoMulti™ Multiplex PCR Kit进行多重PCR扩增的实测电泳效果图。以图中指定量的Lambda噬菌体基因组DNA为模板,按照本试剂盒的使用说明每个样品采用20μl PCR扩增体系,使用15对引物进行多重PCR扩增,每条引物的终浓度为0.2μM,PCR扩增条件为:94℃预变性5min;94℃变性30sec、60℃退火30sec、68℃延伸3min;最后68℃延伸10min;共30个PCR循环。PCR结束后,取2μl扩增产物进行电泳检测。扩增的片段从小到大依次为113bp、143bp、199bp、253bp、303bp、406bp、501bp、576bp、710bp、802bp、903bp、989bp、1167bp、1300bp和1463bp。M, DNA marker (D0107 DNA Ladder (0.1-10kb, 21 bands))。图中可见低至10pg的模板就可以扩增获得15条非常单一明亮的条带,低至1pg的模板量也能扩增获得比较清晰的15条条带。同时可以观察到在模板量较低、PCR反应不完全的情况下,在100bp条带下方有过剩的引物条带存在。
本产品兼容血液和植物样品。全血或血清样品无须进行DNA的提取和纯化,即可直接作为模板用于本试剂盒的多重PCR检测。本产品适用于EDTA、肝素或柠檬酸钠抗凝血样品或干血斑样品。植物样品也可以直接用于本试剂盒的多重PCR检测,完全无须对植物样品进行DNA的提取和纯化。
本产品提供了阳性对照,便于验证本产品的效果。本试剂盒提供了Control template and primer mix,预先混合了模板和引物,可以作为阳性对照用于验证确认本产品的多重PCR扩增效果。Control template and primer mix中包含了15对引物,可以扩增出如图1所示的从113bp-1463bp的共15个条带。
本产品的扩增产物可以用于TA克隆。使用本产品获得的PCR产物带有3'-dA overhangs的粘性末端,可直接用于与T载体连接进行TA克隆。本产品中所使用的BeyoMulti™ DNA polymerase的保真性和Taq DNA聚合酶相近,因此本产品主要推荐用于定性和半定量检测。
BeyoMulti™ DNA polymerase来源:大肠杆菌重组表达纯化获得。
BeyoMulti™ DNA polymerase纯度:不含DNA内切酶、外切酶和磷酸酯酶,不含RNA酶,满足常规PCR反应要求。
酶储存溶液:20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 100 mM KCl, 0.5% (v/v) Nonidet P40, 0.5% (v/v) Tween 20 and 50% (v/v) glycerol。
失活或抑制:酚氯仿抽提可以使BeyoMulti™ DNA polymerase失活。
本产品如果用于20μl的PCR反应体系,两种包装的本产品分别足够用于100个和500个反应。
包装清单:产品编号 | 产品名称 | 包装 |
D7301S-1 | BeyoMulti™ DNA polymerase | 100μl |
D7301S-2 | 10X BeyoMulti™ PCR Buffer | 250μl |
D7301S-3 | Control template and primer mix | 25μl |
— | 说明书 | 1份 |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
D7301M-1 | BeyoMulti™ DNA polymerase | 500μl |
D7301M-2 | 10X BeyoMulti™ PCR Buffer | 1.2ml |
D7301M-3 | Control template and primer mix | 50μl |
— | 说明书 | 1份 |
-20℃保存。
注意事项:引物设计对于多重PCR的成功与否至关重要。引物的设计一方面需要满足常规的引物设计规则,避免出现非特异性扩增和无法扩增,设计好的引物对应逐一通过PCR验证,然后才能选择效果较好的引物对用于多重PCR。并且引物的设计在尽可能的情况下,如果Tm值按照Tm = 2n(A) + 2n(T) + 4n(C) + 4n(C)进行计算(例如一条引物含有3个A、7个T、4个G和6个C,那么Tm = 2X3 + 2X7 + 4X4 + 4X6 = 60),Tm值不能低于60℃,通常按此计算Tm不低于65℃时用于多重PCR的效果会更佳。
推荐使用高质量引物(经脱盐处理、PAGE或HPLC纯化),建议使用前预先混合所用所有引物对,调整各对引物母液浓度均达到10μM,最终使其在PCR反应体系中终浓度达0.2μM。
推荐的延伸速度为2min/kb,对于较难扩增的靶序列,可适当调整延伸时间为3-4min/kb。
如果PCR产物条带较多,建议PCR反应后电泳检测的上样量调整为约2μl,过多的上样量容易导致电泳条带不太平整。
由于多重PCR反应非常灵敏,在使用本产品时请注意避免微量待扩增DNA的污染,建议设置不加模板的空白对照以确认是否有待扩增DNA的污染。
需自备dNTP和Nuclease-Free Water。推荐选购碧云天生产的D7371 dNTP Mixture (2.5mM each)或D7373 dNTP Mixture (25mM each),以及ST876 BeyoPure™ Ultrapure Water (DNase/RNase-Free, Sterile)。
对模板GC含量过高的情况,推荐使用D7303S BeyoMulti™ PCR Enhancer (2X)。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
Component | Sample | Control | Sample | Control | Final concentration |
Nuclease-Free Water | (15-x-0.4n)μl | 10μl | (37.5-x-n)μl | 25μl | - |
10X BeyoMulti™ PCR Buffer | 2μl | 2μl | 5μl | 5μl | 1X |
dNTP (2.5mM each) | 2μl | 2μl | 5μl | 5μl | 0.25mM each |
Primer mix (10μM each) | 0.4μl×n | - | 1μl×n | - | 0.2μM each |
Template | xμl | - | xμl | - | - |
Control template and primer mix | - | 5μl | - | 12.5μl | - |
Multiplex™ DNA polymerase | 1μl | 1μl | 2.5μl | 2.5μl | - |
Total volume | 20μl | 20μl | 50μl | 50μl | - |
Step | Cycles | Temperature | Time | Description |
1 | - | 94℃ | 5min | Initial denaturation |
2 | 30-40 | 94℃ | 30sec | Denaturation |
60℃ | 30sec | Annealing | ||
68℃ | 2min/kb | Extension | ||
3 | - | 68℃ | 10min | Final extension |
4 | - | 4℃ | Forever | Hold |