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细胞相关> 细胞组织染色> 普通染色
番红O-固绿软骨染色试剂盒
产品编号: C0621S
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价格: ¥ 228.00
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C0621S 番红O-固绿软骨染色试剂盒 250次 228.00元

碧云天生产的番红O-固绿软骨染色试剂盒(Safranine O and Fast Green Cartilage Staining Kit),是一种能高效、灵敏、快速将软骨组织与骨组织进行染色区分的试剂盒。本试剂盒通常适用于组织的石蜡切片。

软骨(Cartilage),也称软骨组织,是一种无血管、无神经、无淋巴的结缔组织,存在于滑膜关节、脊柱、肋骨、外耳、鼻子和气道以及儿童和青少年的生长板中,由软骨细胞、基质及纤维构成[1]。人类软骨主要分为三种类型:透明软骨、纤维软骨和弹性软骨。透明软骨是最常见的软骨类型,其基质中富含糖胺聚糖(Glycosaminoglycans, GAGs)和高度粘附的胶原纤维(主要是II型胶原),具有缓解压力、分泌润滑液、支撑等作用[2]。纤维软骨是一种源自间充质组织的过渡组织,由密集编织的胶原纤维和少量软骨细胞组成,使组织具有很强的抗压能力[3]。弹性软骨存在于外耳、咽鼓管和会厌中,因其具有特征性的弹性纤维和弹性片层故弹性好,不易被外力折断[4]。软骨染色方法有很多种,如苏木素伊红(HE)染色(C0105)、甲苯胺蓝染色、阿利新蓝染色、番红O染色、番红O-阿利新蓝染色、番红O-固绿染色等,本试剂盒采用的是番红O-固绿染色法。

番红O-固绿软骨染色法起源于上世纪60年代,是可直观反映关节软骨、软骨下骨和骨组织结构的常规软骨染色的方法。番红O (Safranine O)是一种阳离子染料,可与软骨蛋白多糖中阴离子基团(硫酸软骨素或硫酸角质素)结合呈现红色、紫红色或紫色以显示软骨。番红O着色深浅与阴离子的浓度近似成正比关系,因此可间接反映基质中蛋白多糖的含量和分布,例如,当软骨受到损伤时软骨中的糖蛋白会释放出来,使基质成分分布不均匀,从而导致番红O淡染或不着色。固绿(Fast green)是一种酸性染料,与嗜酸性的骨组织结合而呈现绿色或蓝色,从而将软骨组织与骨组织区分开。

本试剂盒染色效果好、染色力强、着色清晰。本试剂盒用于小鼠尾椎骨组织切片的染色效果参考图1。

图1.碧云天番红O-固绿软骨染色试剂盒(C0621)用于小鼠尾椎骨组织切片的染色效果图。如图所示,经本试剂盒染色后,成骨呈蓝色,软骨呈紫色。实际染色效果会因不同的样品、检测检测条件的不同,实际获得的结果可能有所差别,本图仅供参考。

按照每个切片使用200µl染色液来计算,本产品小包装可以用于250个切片的染色。

包装清单:
产品编号 产品名称 包装
C0621S-1 番红O染色液 50ml
C0621S-2 固绿染色液 50ml
C0621S-3 乙酸分化液 50ml
说明书 1份
保存条件:

室温保存,一年有效。番红O染色液和固绿染色液需要避光保存。

注意事项:

切片在番红O染色液中染色时间不宜过长,否则会导致背景过深。

切片的分化时间应恰当,以背景呈绿色为宜。

番红O染色液染色后,不宜使用低浓度乙醇脱水,否则会导致脱色。95%乙醇脱水时间不宜过长。

切片染色效果不好需重新染色时,可以用自来水浸泡将固绿脱色、盐酸酒精(1%盐酸,70%乙醇)浸泡将番红O脱色。

番红O染色液可重复使用,但使用次数多了会产生沉淀且不易着色,此时需及时更换新的染液。

本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:
1.样品处理:
烘片2-4小时。
二甲苯中脱蜡5-10分钟。
换用新鲜的二甲苯,再脱蜡5-10分钟。
无水乙醇10分钟。
90%乙醇5分钟。
80%乙醇5分钟。
70%乙醇5分钟。
自来水冲洗。
2.番红O-固绿染色:
a.选做:苏木素(C0107)染色5-10分钟,自来水冲洗多余的染液,置于盐酸酒精(1%盐酸,70%乙醇)溶液中分化30秒,自来水中冲洗10分钟返蓝。
b.固绿染色液染色5分钟。在自来水中快速漂洗,洗去多余染液,至软骨呈无色。
c.乙酸分化液中分化30秒,自来水水洗10-30秒。
d.番红O染色液染色8分钟。
e.无水乙醇快速脱水三次。
注:染色时间应根据实际情况做出调整。
3.透明、封片:
二甲苯透明3次,每次5分钟;中性树脂封片。
参考文献:
1.Krishnan Y, Grodzinsky AJ. Matrix Biol. 2018. 71-72:51-69.
2.Armiento AR, Alini M, Stoddart MJ. Adv Drug Deliv Rev. 2019. 146:289-305.
3.Buchanan JL. Clin Podiatr Med Surg. 2022. 39(3):357-361.
4.Zhang J, Dyment NA, Rowe DW, Siu SY, Sundberg JP, et al. Oncotarget. 2016. 7(11):12000-9.
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