问：想问一下，P0015L这个产品还有没有24年生产的小云 2025-06-26 16:46:12

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碧云爱答说： 2025-06-27 10:00:20

批次信息请咨询我们销售部。

问：这个是变性还是非变性的，如果样品浓度高，用裂解液稀释后还需要加这个上样缓冲液么小云 2023-09-22 20:59:34

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碧云爱答说： 2023-09-25 11:15:34

变性还原的loading buffer。如果是为了调平各组别上样体积，需要加入1×的buffer.

问：请问直接加loading收取贴壁细胞样品，会存在蛋白降解的风险吗？小云 2023-09-24 16:48:23

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碧云爱答说： 2023-09-25 10:43:30

一般用1×的loading buffer，重悬细胞再煮沸是为了裂解细胞。

问：蛋白有高分子杂带，如果考虑二聚体，可以倍量加入5xLB吗，还是添加SDS？小云 2023-09-25 10:29:52

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碧云爱答说： 2023-09-25 10:45:27

如果要打开二聚体，可以加还原剂DTT。

问：5*蛋白上样缓冲液，按比例加过后，太过于粘稠（煮沸了两次还是），BCA定量后，电泳的时候上样量多的在浓缩胶里都跑不动，上样量少的跑得快，就不一致了，有什么建议吗小云 2023-09-25 08:29:04

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碧云爱答说： 2023-09-25 10:15:50

loading 可以温浴促进完全溶解，另外与蛋白样品混合后可以煮沸10分钟。

问：上样时样品会溢到电泳液里，导致电泳液里飘着很多蓝色，飘得到处都是，有什么解决办法吗小云 2023-09-01 17:01:35

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碧云爱答说： 2023-09-04 13:26:16

loading buffer需要溶解完全并混匀后再使用。

问：上样时样品会溢到电泳液里，会影响旁边的上样孔吗小云 2023-08-31 17:23:09

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碧云爱答说： 2023-09-01 10:24:19

可能会有影响的。

问：想了解下该SDS-PAGE蛋白上样缓冲液的具体成分是什么？能否用于tricine-sds-page？期待进一步交流！小云 2023-08-16 19:12:26

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碧云爱答说： 2023-08-17 08:46:59

Tricine的变性电泳可以使用以下的loading buffer：https://www.beyotime.com/product/P0750-2ml.htm

问：请问煮样时无沉淀，第二天拿出来上样时，吸取时发现出现沉淀是怎么回事小云 2023-08-06 21:31:23

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碧云爱答说： 2023-08-11 08:48:11

可能和样品离子浓度有关，温度变化后出现沉淀，上样前高速离心一下

问：可以放在-80度的冰箱中保存吗？小云 2023-07-31 11:04:05

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碧云爱答说： 2023-08-02 14:38:37

可以。