化学信息：
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化学名
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5-fluoro-2-oxo-1H-pyrazine-3-carboxamide
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简称
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Favipiravir
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别名
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T-705, T-705 cpd, T 705
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中文名
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N/A
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化学式
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C5H4FN3O2
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分子量
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157.1
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CAS号
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259793-96-9
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纯度
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98%
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溶剂/溶解度
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Water5mg/ml warming; DMSO31mg/ml; Ethanol22mg/ml warming
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溶液配制
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5mg加入3.18ml DMSO，或者每1.57mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SC9141-10mM用DMSO配制。
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生物信息：
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产品描述
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Favipiravir (T-705)是一种有效的选择性RNA-dependent RNA polymerase抑制剂，用于治疗流感病毒感染。
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信号通路
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DNA Damage
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靶点
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RNA-dependent RNA polymerase
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－
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－
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－
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－
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IC50
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－
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－
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－
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－
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－
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体外研究
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Favipiravir表现出抗流感病毒活性，对甲型流感病毒，乙型流感病毒和丙型流感病毒的IC50范围分别为0.013-0.48μg/ml，0.039-0.089μg/ml和0.030-0.057μg/ml。在哺乳动物细胞系(MDCK细胞、Vero细胞、HEL细胞、A549细胞、HeLa细胞和HEp-2细胞)中，高达1000μg/ml浓度的Favipiravir没有表现出毒性。在接种季节性甲型流感(H1N1)病毒的MDCK细胞中，Favipiravir诱导致死性突变发生。
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体内研究
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在流感病毒感染的小鼠中，Favipiravir(200mg/kg/day, p.o.)保护小鼠不被流感病毒感染而死亡。在人工感染Ebola病毒的小鼠中，Favipiravir有效阻断病毒产生，在治疗起始2天和6天后分别达到95%和99.6%的抗病毒效果。
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临床实验
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N/A
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特征
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N/A
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相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
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酶活性检测实验
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方法
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N/A
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细胞实验
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细胞系
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MDCK细胞，Vero细胞，HEL细胞，A549细胞，HeLa细胞和HEp-2细胞
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浓度
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1000μg/ml
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处理时间
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3天
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方法
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T-705的毒性通过XTT试验评估。在MDCK细胞、Vero细胞、HEL细胞、A549细胞、HeLa细胞和HEp-2细胞中，XTT通过酶转化为含水的甲臜。化合物用测试培养基(包含10% FCS的EMEM)在96孔板中(2×103细胞/100μl)稀释为适当的浓度(体积，100μl)。测试板在37℃，100%湿度和5% CO2中培育3天。3天后，加入50μl XTT试剂(在包含5mM吩嗪硫酸甲酯的无FCS的EMEM中浓度为1mg/ml)，反应产物使用酶标仪测量450nM下的吸光度测定。细胞毒性表示为50%细胞抑制浓度(CC50)。
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动物实验
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动物模型
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感染流感病毒A/PR/8/34的小鼠
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配制
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0.5%甲基纤维素
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剂量
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200mg/kg/day
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给药方式
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p.o.
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参考文献：
1. Furuta Y, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2002, 46(4), 977-981.
2. Baranovich T, et al. J Virol. 2013, 87(7), 3741-3751.
3. Madelain V, et al. Antiviral Res. 2015, 123, 70-77.
包装清单：
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产品编号
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产品名称
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包装
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SC9141-10mM
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Favipiravir (DNA/RNA Synthesis抑制剂)
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10mM×0.2ml
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SC9141-5mg
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Favipiravir (DNA/RNA Synthesis抑制剂)
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5mg
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SC9141-25mg
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Favipiravir (DNA/RNA Synthesis抑制剂)
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25mg
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—
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说明书
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1份
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保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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