产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
SC0326-10mM | Y-27632 (ROCK抑制剂) | 10mM×0.2ml | 170.00元 |
SC0326-5mg | Y-27632 (ROCK抑制剂) | 5mg | 540.00元 |
SC0326-25mg | Y-27632 (ROCK抑制剂) | 25mg | 1758.00元 |
化学信息:
化学名 | 4-[(1R)-1-aminoethyl]-N-pyridin-4-ylcyclohexane-1-carboxamide;dihydrochloride | |
简称 | Y-27632 | |
别名 |
Y 27632 dihydrochloride; Y27632 dihydrochloride; Y 27632, (4(R)-trans)-isomer; Y 27632, (4(S)-trans)-isomer; Y 27632, (trans)-isomer; Y 27632, dihydrochloride, (4(R)-trans)-isomer; Y 27632; Y27632 |
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中文名 | - | |
化学式 | C14H21N3O.2HCl | |
分子量 | 320.26 | |
CAS号 | 129830-38-2 | |
纯度 | ≥98% | |
溶剂/溶解度 |
Water 14mg/ml; DMSO 64mg/ml warming; Ethanol <1mg/ml |
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溶液配制 | 5mg加入1.56ml DMSO,或者每3.20mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC0326-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | Y-27632 2HCl是一种选择性ROCK1(p160ROCK)抑制剂,无细胞试验中Ki为140nM,比对其他激酶包括PKC,cAMP依赖性蛋白激酶,mlCK和PAK的作用强200多倍。 | ||||
信号通路 | Actin Dynamics | ||||
靶点 | ROCK1 (p160ROCK) | ROCK2 | - | - | - |
IC50 | 140nM(Ki) | 300nM(Ki) | - | - | - |
体外研究 | Y-27632也同等有效抑制ROCK-II。Y-27632作用于PKC, cAMP依赖的蛋白激酶和 肌球蛋白轻链激酶(mlCK)几乎没有活性,Ki分别为26μM,25μM和>250μM。Y-27632通过选择性抑制Ca2+敏感化,而抑制多种兴奋剂而不是KCl,包括Phenylephrine, Histamine, Acetylcholine, Serotonin, Endothelin和Thromboxane诱导的平滑肌收缩,IC50为0.3-1μM。Y-27632 作用于培养的细胞,抑制Rho诱导的,p160ROCK调节的应力纤维的形成。Y-27632处理,阻断 Rho调节的肌动球蛋白的激活,也阻断LPA刺激的MM1 细胞入侵活性,这种作用存在浓度依赖性。10μM Y-27632处理在无血清悬浮(SFEB)培养基中的人类胚胎干细胞(hES),显著减少分离诱导的凋亡,提高克隆效率(从~1%提高到~27%), 转基因后促进亚克隆,且使SFEB培养的hES细胞存活及分化成Bf1+皮质和基底端脑祖细胞。 | ||||
体内研究 | Y-27632按30mg/kg剂量口服处理自发性高血压大鼠,肾性高血压大鼠,及去氧皮质酮醋酸(DOCA)盐高血压大鼠,显著降低血压,这种作用存在剂量依赖性。Y-27632按每小时0.55μl通过植入泵持续处理表达Val14-RhoA的大鼠,持续11天,延迟mM1细胞入侵。Y-27632作用于肺循环,通过抑制ROCK,降低缺氧诱导的血管生成和血管重构。 | ||||
临床实验 | N/A | ||||
特征 | N/A |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验 | |
方法 | 在COS细胞中表达的p160ROCK作为标记的全长蛋白,使用抗标签抗体进行免疫沉淀反应。在不同浓度Y-27632存在时,p160ROCK(30ng)和40μM [γ-32P]ATP(3.3Ci/mmol)及3μg组蛋白(HF2A), 去磷酸化的酪蛋白或 MBP在30ºC下温育,总体积为31μl。分别在0,5,10和20分钟采集7μl等分样,与等体积2×Laemmli样本缓冲液混合,然后进行SDS-PAGE。使用考马斯亮蓝对凝胶进行染色,烘干,然后通过Bioimage Analyzer BAS2000分析。获得抑制50% p160ROCK活性所需的Y-27632浓度(IC50值)。 |
细胞实验 | |
细胞系 | N/A |
浓度 | N/A |
处理时间 | N/A |
方法 | N/A |
动物实验 | |
动物模型 | 携带自发或诱发高血压的雄性Wistar大鼠;艾利希腹水癌小鼠模型 |
配制 | 溶于DMSO,然后在盐水中稀释(大鼠);0.9% NaCl(小鼠) |
剂量 | 30mg/kg/day(大鼠);0-10mg/kg(小鼠) |
给药方式 | 口服处理(大鼠);ip(小鼠) |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SC0326-10mM | Y-27632 (ROCK抑制剂) | 10mM×0.2ml |
SC0326-5mg | Y-27632 (ROCK抑制剂) | 5mg |
SC0326-25mg | Y-27632 (ROCK抑制剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。