高通量测序技术(High-throughput sequencing, HTS)又称下一代测序技术(Next-generation sequencing, NGS),相对于传统的一代测序技术桑格测序(Sanger sequencing)而言,高通量测序技术是一次能对几十万到几百万条核酸分子进行序列测定的技术。同时高通量测序使得对一个物种的转录组和基因组进行细致全貌的分析成为可能, 所以又被称为深度测序(Deep sequencing)。
碧云天的高通量测序技术服务平台,拥有多样的建库类型(基因组DNA文库、RNA文库、PCR产物文库等)、超高通量测序平台(NovaSeq6000、HiSeq X Ten等)、完善而高质量的数据分析体系,可以为用户从样品制备与质检、文库构建、高通量测序、生物信息学常规分析和定制分析等一站式解决方案。详细的的碧云天高通量测序技术服务介绍请点击碧云天高通量测序服务介绍。
碧云天高通量测序技术服务项目表:服务编号 | 服务名称 | 服务时间 | 全额预付特价(元) | 半额预付特价(元) | 零首付价(元) | 服务内容 | 交付结果 |
T0707 | 转录组测序(RNA-seq) | 15-20个工作日 | 700 | 800 | 900 | mRNA转录组测序,PE150,6Gb数据(约40M Reads),不含样品制备 | 原始数据(序列文件*.fastq) |
T0708 | RNA-Seq基础分析 | 5-10个工作日 | 200 | 250 | 300 | 提供RNA-Seq的基础分析,和T0707联合提供,不单独提供服务 | 分析报告 |
T0709 | 小RNA测序(Small RNA Sequencing) | 15-20个工作日 | 1500 | 1600 | 1800 | 小RNA测序,SE50,500 Mb数据(约10M Reads),不含样品制备 | 原始数据(序列文件*.fastq) |
T0710 | 小RNA测序基础分析 | 5-10个工作日 | 500 | 550 | 600 | 提供小RNA测序的基础分析,和T0709联合提供,不单独提供服务 | 分析报告 |
T0715 | 染色质免疫共沉淀测序(ChIP-Seq) | 15-20个工作日 | 1955 | 2070 | 2300 | ChIP-Seq测序,PE150,5-6Gb数据(约30-40M Reads),不含样品制备 | 原始数据(序列文件*.fastq) |
T0716 | ChIP-Seq基础分析 | 5-10个工作日 | 680 | 720 | 800 | 提供ChIP-Seq的基础分析,和T0715联合提供,不单独提供服务 | 分析报告 |
T0744 | 微生物种群鉴定测序(16S/18S/ITS) | 30个工作日 | 240 | 280 | 320 | 原始数据(序列文件*.fastq)及分析报告 | |
T0745 | 其它NGS相关技术服务 | 咨询 | 询价 | 询价 | 询价 | ||
T0730 | 高级分析与个性化分析 | 据项目要求定 | 询价 | 询价 | 询价 | 据项目要求定,请提前和碧云天项目负责人沟通 | 分析报告 |
服务编号 | 服务名称 | 全额预付特价(元) | 半额预付特价(元) | 零首付价(元) | 备注 |
T0721 | DNA抽提、质检 | 50元/样品 | 100元/样品 | 150元/样品 | 适用于冻存的全血、唾液、细胞和组织样品 |
T0731 | RNA抽提、质检 | 200元/样品 | 250元/样品 | 300元/样品 | 适用于冻存的细胞、组织样品等 |
注:以上样品制备与质检技术服务项目仅作为高通量测序的配套服务,不单独提供相应服务。
碧云天高通量测序技术服务询价与订购:全基因组重测序(Whole Genome Sequencing, WGS):通过对全基因组DNA进行测序,可获取最全的基因组核酸变异信息,从而研究其与疾病和其它生物性状相关性。全基因组重测序可获取最全的基因组信息。
全外显子测序(Whole Exome Sequencing, WES):通过目标区域获取技术对外显子区域的DNA进行测序,可获取基因编码区域的核酸突变信息,从而研究其与疾病和其它生物性状相关性。相对于全基因组测序,全外显子可显著降低成本。
转录组测序(RNA-Seq):对表达的mRNA进行测序,可获取机体在一定条件下的基因表达情况以及基因在表达层面变异情况,从而研究相关基因的作用机制。
小RNA测序(Small RNA Sequencing):对20-30bp长度的小RNA,如miRNA、siRNA、piRNA等,进行测序分析,可以研究其在生命调控过程的作用。
长链非编码RNA测序(Long non-coding RNA Sequencing, lncRNA-Seq):对长度在200~100000 nt之间不具有蛋白编码功能的RNA分子进行测序,从而对其在转录调控、转录后调控、蛋白质运输和mRNA降解进研究。
简化重亚硫酸盐甲基化测序(RRBS):通过酶切富集启动子及CpG岛区域,并进行Bisulfite测序,从而研究甲基化与基因表达的相关性及在生命活动中的作用。
染色质免疫共沉淀测序(ChIP-Seq):通过染色质免疫共沉淀技术(ChIP)特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段,并对其进行纯化与文库构建;然后对富集得到的DNA片段进行高通量测序。
单细胞全基因组重测序:是指运用全基因组扩增技术对单个细胞的基因组进行扩增并进行全基因组测序,并在细胞水平进行差异性分析的研究方法。对单个细胞基因组进行扩增该技术解决了基因组扩增对微量初始模板过大的扩增偏倚,使基因组测序的模板需求量从µg级降至单细胞水平。
单细胞外显子组&目标区域测序:运用MALBAC®技术对单个细胞基因组进行扩增,结合序列捕获技术将外显子组/目标区域DNA序列捕获并富集后,进行高通量测序。可用于识别和研究与疾病、细胞分化相关的编码区域内的结构变异,有利于更好地解释所得变异结构之间的关联和致病机理。
单细胞转录组测序:通过对单个细胞mRNA逆转录和PCR扩增,使用高通量测序,对单细胞中mRNA进行基因表达定量、功能富集、代谢通路等分析。它可以解决传统RNA定量技术在早期胚胎发育、干细胞、癌症、免疫等研究领域中存在的样品量极低或细胞异质性的问题。