揭秘CNS论文最强弹药 (2022年第2期)
碧云天产品助力基因编辑前药递送系统研究！
2021年12月8日，浙江大学药学院平渊课题组在《Science Advances》发表了题为“Genome-editing prodrug: Targeted delivery and conditional stabilization of CRISPR-Cas9 for precision therapy of inflammatory disease ”的研究成果。本研究中，研究人员构建了一种CRISPR-Cas9前药纳米递送系统(NanoProCas9)，其兼具炎症靶向递送功能和CRISPR-Cas9基因编辑功能，可以对结肠组织细胞的PHD1基因位点进行编辑，实现炎症性肠病的精准治疗。体内注射后，NanoProCas9会精准运送至炎症区域，受到ROS等分子刺激后，前药分子会转化为有活性的原药分子，实现对指定位点的基因编辑。并且与野生型Cas9相比，NanoProCas9具有更好的炎症组织特异性，其对于肝、肺、脾脏等组织影响较小。本研究为炎症性疾病的基因精准治疗提供了理论支持，同时为提高基因编辑疗法的安全性和可行性奠定了良好基础。
在该研究中使用了多款碧云天高品质产品，包括Cell Counting Kit-8 (CCK-8试剂盒)、乳酸脱氢酶细胞毒性检测试剂盒、TNF-α Rabbit Polyclonal Antibody等。
相关产品:
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| C0037 | Cell Counting Kit-8 (CCK-8试剂盒) | 100次 |
| C0038 | Cell Counting Kit-8 (CCK-8试剂盒) | 500次 |
| C0039 | Cell Counting Kit-8 (CCK-8试剂盒) | 2500次 |
| C0040 | Cell Counting Kit-8 (CCK-8试剂盒) | 10000次 |
| C0016 | 乳酸脱氢酶细胞毒性检测试剂盒 | 100次 |
| AF8208 | TNF-α Rabbit Polyclonal Antibody | 50μl |
碧云天产品助力骨再生材料研究！
2021年12月10日， 上海交通大学赖红昌团队在《Science Advances》杂志在线发表了题为“A biopolymer hydrogel electrostatically reinforced by amino-functionalized bioactive glass for accelerated bone regeneration”的研究成果。包含天然聚合物和生物活性玻璃(BG)的复合水凝胶是一种新型的骨再生材料，然而有机相和无机相之间界面相容性不佳限制了其临床应用。本研究中，研究人员通过将氨基化的45S5 BG引入海藻酸/结冷胶(AG)基质中，构建了一种能够改善界面相容性的静电增强型水凝胶(CAG)。同时研究人员以仅包含AG和BG的复合物BAG为对照，结果显示，与BAG相比，CAG具有更均匀多孔径结构，平均孔径200μm，最佳抗压强度66kPa。同时CAG还能促进巨噬细胞向M2表型转变，上调干细胞中成骨基因的表达。体内实验结果显示，CAG生物矿化增强并加速了新骨形成过程。本研究为新型材料复合水凝胶的临床应用提供了有力的理论支持。
该研究中使用了多种碧云天高品质产品，包括Cell Counting Kit-8 (CCK-8试剂盒)、BCA蛋白浓度测定试剂盒等。
相关产品:
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| C0037 | Cell Counting Kit-8 (CCK-8试剂盒) | 100次 |
| C0038 | Cell Counting Kit-8 (CCK-8试剂盒) | 500次 |
| C0039 | Cell Counting Kit-8 (CCK-8试剂盒) | 2500次 |
| C0040 | Cell Counting Kit-8 (CCK-8试剂盒) | 10000次 |
| P0012S | BCA蛋白浓度测定试剂盒 | 200次 |
碧云天产品助力原花青素C1抗衰老作用研究！
2021年12月7日，中国科学院上海营养与健康研究所孙宇研究组在《Nature Metabolism》发表了题为“The flavonoid procyanidin C1 has senotherapeutic activity and increases lifespan in mice”的研究成果。衰老细胞的积聚在一定程度上会造成器官功能衰退和相关慢性疾病的发生。本研究中，研究人员利用HPLC-QTOF-MS发现葡萄籽提取物中的特定组分原花青素C1（procyanidin C1, PCC1）能够选择性清除衰老细胞，延长小鼠寿命。低浓度时，PCC1能够抑制SASP形成；高浓度时，PCC1则能够通过增强活性氧成分产生、损伤线粒体功能从而促进衰老细胞凋亡，有效改善小鼠因衰老而出现的机体损伤，延长小鼠寿命。同时，研究人员还发现，当PCC1与化疗药物联合使用时，还能够增强化疗药物对肿瘤的杀伤效果，延长荷瘤小鼠生存期。总体而言，PCC1作为一种天然的衰老细胞清除活性成分，在延缓、治疗衰老相关疾病方面具有极大的临床应用潜力，本研究为开发新一代抗衰老药物提供了新的理论基础。
该研究中使用了碧云天高品质Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒和细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒检测细胞凋亡寄衰老状态。
相关产品:
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| C0602 | 细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒 | >100次 |
| C1062S | Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒 | 20次 |
| C1062M | Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒 | 50次 |
| C1062L | Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒 | 100次 |
碧云天产品助力COVID-19患者肺损伤机制研究！
2021年12月8日，陆军军医大学（第三军医大学）第一附属医院（西南医院）卞修武研究组、中国科学院动物研究所刘光慧研究组、中国科学院北京基因组研究所张维绮研究组和中国科学院动物研究所曲静研究组在《Nature Cell Biology》发表题为“A single-cell transcriptomic landscape of the lungs of patients with COVID-19 ”的合作研究结果。肺部是SARS-CoV-2感染和损伤的主要靶器官，由此而引起的呼吸衰竭是COVID-19患者死亡的主要原因。然而对于SARS-CoV-2引发肺部损伤的具体机制还有待于进一步研究。本研究中，研究人员对老年COVID-19患者肺组织进行了多组学分析，结果显示SARS-CoV-2感染会增加肺组织中部分上皮细胞脱落和凋亡、诱导炎症损伤和过度免疫反应，同时还会造成凝血功能紊乱以及细胞表型转化和肺纤维化加剧等现象。与对照组相比，老年COVID-19患者肺组织中多种衰老指标和DNA损伤标志物表达上调，说明SARS-CoV-2感染会加速肺组织细胞的衰老，从而加剧肺损伤。机制研究表明，FOXO3A抑制可能与COVID-19患者肺纤维化进程有关。本研究解析了COVID-19患者肺组织的多组学图谱，进一步阐明了COVID-19肺损伤的相关机制，为老年COVID-19患者的临床治疗提供了新思路。
在该研究中使用了高品质碧云天一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(绿色荧光)产品。
相关产品:
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| C1086 | 一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(绿色荧光) | 20次 |
| C1088 | 一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(绿色荧光) | 50次 |
碧云天产品助力肿瘤血管新生机制研究！
2021年12月23日，陆军军医大学全军免疫研究所叶丽林团队在《Nature Immunology》发表了题为“The kinase complex mTORC2 promotes the longevity of virus-specific memory CD4+ T cells by preventing ferroptosis”的研究成果。记忆性CD4+ T细胞能在体内长期存在，并在机体发生感染时迅速响应，为机体提供长久有效的免疫保护。然而关于记忆性CD4+ T细胞长期存在的机制却有待于进一步研究。利用淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒（LCMV）的急性病毒感染小鼠模型，研究人员发现mTORC2是病毒特异性CD4+T细胞体内长期存在的关键分子，在记忆性CD4+T细胞建立和维持阶段，mTORC2信号受阻会导致病毒特异性记忆性CD4+T细胞显著减少。进一步研究发现，mTORC2信号异常会引起下游AKT-GSK3β激酶磷酸化异常，从而引起病毒特异性记忆性CD4+T细胞发生铁死亡；同时mTORC2信号异常还会显著抑制GPX4活性，阻碍其对过量过氧化脂质的清除作用，加速细胞铁死亡。综上所述，本研究首次阐明了mTORC2通路在记忆性CD4 T细胞长效维持中的作用及机制，为疫苗研发及相关自身免疫疾病的治疗提供了新思路。
在该研究中使用了碧云天高品质细胞线粒体分离试剂盒产品，用于指定细胞线粒体分离。
相关产品:
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| C3601 | 细胞线粒体分离试剂盒 | 50-100次 |
更多文献信息请见下表：