碧云天产品助力科研，CNS文章使用产品大揭秘 (2021年第9期)
碧云天产品助力自噬起始过程机制研究！
2021年8月23日，四川大学卢克锋、许文明团队在《Developmental Cell》发表了题为“Autophagic elimination of ribosomes during spermiogenesis provides energy for flagellar motility”的研究成果。自噬起始调节的方式及其功能学意义目前仍有待于研究。本文中，研究人员发现酵母中的液泡膜蛋白Vac8能够通过募集PIK3C3-C1至自噬体组装位点（PAS）从而介导自噬起始过程。后续实验证实Vac8的棕榈酰化和ARM结构域对于PIK3C3-C1复合物募集和PtdIns3P生成至关重要。同时，研究人员在小鼠体内发现了Vac8的同源蛋白ARMC3，小鼠缺乏ARMC3会出现明显的不育症状。蛋白质组学分析结果显示，在ARMC3缺乏的小鼠精子细胞中，胞质核糖体的自噬降解被阻断，导致线粒体能量缺失，精子活力显著降低。综上所述本研究揭示了Vac8/ARNC3介导的PIK3C3-C1复合物锚定和PtdIns3P生成在自噬起始过程中的重要作用，阐明了细胞自噬对于生殖组织重要生理功能的影响。
在该研究中使用了多款碧云天高品质产品，包括Mito-Tracker Red CMXRos (线粒体红色荧光探针,活细胞用)、线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)、ATP检测试剂盒等。
相关产品:
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| C1049-50μg | Mito-Tracker Red CMXRos (线粒体红色荧光探针,活细胞用) | 50μg |
| C1049-250μg | Mito-Tracker Red CMXRos (线粒体红色荧光探针,活细胞用) | 50μg×5 |
| C2006 | 线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1) | >100次 |
| S0026 | ATP检测试剂盒 | 200次 |
碧云天产品助力抑郁症治疗机制研究！
2021年8月24日， 浙江大学基础医学院杨巍和脑科学与脑医学学院罗建红团队在《Cell Reports》杂志在线发表了题为“Disrupting phosphorylation of Tyr-1070 at GluN2B selectively produces resilience to depression like behaviors”的研究成果。氯胺酮作为离子型谷氨酸受体N-甲基-D天门冬氨酸（NMDA）受体的通道阻滞剂，被证实能用于抑郁症的治疗，然而其严重的副作用限制了它的临床应用。本研究揭示了内侧前额叶皮层中NMDA受体GIN2B亚基酪氨酸1070位点磷酸化选择性调控介导抗抑郁样行为的新机制，为治疗抑郁症提供了新的思路。研究人员构建了GluN2B Y1070F的遗传突变小鼠，在经历慢性束缚应激（CRS）暴露后均表现出了明显的抗抑郁样行为，而认知功能、焦虑、恐惧记忆、社交能力和探索行为等却没有变化，说明Y1070F突变选择性影响小鼠抑郁相关行为。进一步机制研究表明，Y1070F突变会选择性的减少非突触NMDA受体的细胞膜电位，增加第5层椎体神经元的兴奋性突触数量，而海马椎体神经元的突触NMDA受体和突触外NMDA受体均未发生变化。同时，研究人员发现突变小鼠前额叶皮层的mTORC1活性显著增强，导致神经元兴奋性突触数量增加，从而产生了抗抑郁样行为。本研究揭示了一种mPFC脑区NMDA受体酪氨酸磷酸化选择性介导抑郁症的新机制，有望实现针对NMDA受体选择性干预抑郁症而不影响其生理功能，为针对NMDA受体靶标开发治疗抑郁症药物提供新的思路。
该研究中使用了多种碧云天高品质产品，包括BDNF Rabbit Monoclonal Antibody、RIPA裂解液(弱)等。
相关产品:
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| AF1423 | BDNF Rabbit Monoclonal Antibody | 50μl |
| P0013D | RIPA裂解液(弱) | 100ml |
碧云天产品助力硒调控免疫应答作用研究！
2021年8月19日，昆士兰大学/上海交通大学余迪，华中科技大学刘争及复旦大学张文宏教授及其团队在《Nature Immunology》发表了题为“Selenium–GPX4 axis protects follicular helper T cells from ferroptosis”的研究成果。滤泡辅助性T细胞（TFH）是CD4+ T细胞的亚群之一，能够辅助B细胞建立生发中心反应，产生高亲和力抗体，然而关于TFH细胞稳态调节机制仍有待研究。本研究中，研究人员发现TFH存在一种类似于铁死亡的细胞死亡方式，而硒蛋白GPX4是能够清除生物膜上脂质ROS的主要蛋白酶，是铁死亡的重要调节分子。研究人员构建了T细胞特异性缺乏GPX4的小鼠模型，发现GPX4的缺失会导致TFH细胞数量和比例显著下降，高亲和力抗体减少等。硒元素的补充能够增强T细胞中GPX4的表达，增加TFH细胞数量，增强抗体应答效应。通过临床试验，研究人员发现，接种当季流感疫苗后，补硒组志愿者体内免疫细胞GPX4表达显著上调，TFH细胞活性增强，疫苗接种后的中和抗体滴度也得到了显著改善。总的来说，该研究结果揭示了硒-GPX4-铁死亡轴在调节TFH稳态中的核心作用，为增强体液免疫提供了新思路。
在该研究中测定扁桃体细胞中谷胱甘肽浓度时使用了碧云天高品质GSH和GSSG检测试剂盒。
相关产品:
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| S0053 | GSH和GSSG检测试剂盒 | 共100次 |
碧云天产品助力肿瘤免疫逃逸机制研究！
2021年8月26日，北京大学系统生物医学研究所、生命科学联合中心尹玉新教授团队在《Nature Communications》发表题为“PTENɑ functions as an immune suppressor and promotes immune resistance in PTEN-mutant cancer”的研究结果。PTEN突变广泛存在于多种肿瘤患者当中，并且研究认为PTEN突变会促进肿瘤发展和转移，同时有研究表明PTEN突变也会参与肿瘤的免疫调节，然而其中具体机制仍有待于研究。PTENα是PTEN家族成员之一，在携带PTEN基因突变的肿瘤中仍具有较强活性。PTENα能够通过抵消CD8+T细胞介导的细胞毒性作用，干扰T细胞正常功能，从而促进肿瘤免疫逃逸。临床数据表明，PTENα突变会明显抑制机体免疫免疫，相应患者普遍具有不良预后。机制研究表明，Ptenα可以结合真核翻译起始因子eIF2α并使其发生去磷酸化，从而减少细胞中应激颗粒形成。同时，通过选择性维持肿瘤细胞中谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）的合成限制细胞铁死亡敏感性，增强肿瘤细胞的免疫耐受能力，从而促进肿瘤的发展和转移。本研究揭示了PTENα促进肿瘤免疫逃逸的新机制，为改善肿瘤免疫治疗效果提供了新的研究方向。
在该研究中使用了多种碧云天高品质染色液产品，包括多种结晶紫染色液、丽春红染色液等。
相关产品:
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| C0121-100ml | 结晶紫染色液 | 100ml |
| C0121-500ml | 结晶紫染色液 | 500ml |
| P0022-120ml | 丽春红染色液 | 120ml |
| P0022-500ml | 丽春红染色液 | 500ml |
碧云天产品助力肠道生物钟调节脂肪代谢作用研究！
2021年9月7日，广州中医药大学吴宝剑和深圳市人民医院刘凯胜团队在《Nature Communications》发表了题为“Deficiency of intestinal Bmal1 prevents obesity induced by high-fat feeding”的合作研究成果。脂肪吸收与肠道活动的昼夜节律变化密切相关，然而关于肠道生物钟对脂肪吸收和能量代谢的具体影响与作用机制尚未阐明。本研究中，研究人员发现肠道生物钟基因Bmal1特异性缺失小鼠(Bmal1iKO小鼠)在长时间接受高脂饮食后，并没有出现高血脂、脂肪肝等异常情况。同时在夜间（Bmal1表达较低）给予野生型小鼠高脂饮食后，其过度肥胖的现象也明显轻于随时进食组小鼠。上述现象表明，肠道Bmal1基因缺失能够有效预防小鼠肥胖及相关疾病的发生。进一步机制研究表明Bmal1通过直接结合基因启动子中的E-box元件来驱动Dgat2的转录，从而促进膳食脂肪吸收。利用小分子药物SR9009靶向作用于Bmal1能够有效降低高脂饮食小鼠的体重增量，改善高脂血症和脂肪肝症状。上述结果表明，肠道生物钟基因Bmal1是调节脂质稳态和脂肪代谢的重要因子，靶向作用于Bmal1能够有效控制脂肪摄入过量导致的相关疾病发生发展，为治疗过度肥胖、高脂血症等疾病提供了新的药物靶点。
该研究中使用了碧云天高品质化学发光法EMSA试剂盒用于研究Bmal1基因与Dgat2启动子中E-box元件的相互作用。
相关产品:
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| S1672 | Ionomycin (钙离子载体) | 5mM×0.05ml |
| P0013K | RIPA裂解液(强, 无抑制剂) | 100ml |
| RG027 | 双萤光素酶报告基因检测试剂盒 | 100次 |
| P0013 | Western及IP细胞裂解液 | 100ml |
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