碧云天产品助力科研，CNS文章使用产品大揭秘 (2021年第1期)

碧云天产品助力肺纤维化机制研究！
2021年1月2日，华中科技大学王从义、熊维宁及张惠兰在《Science Advances》发表了题为“MBD2 serves as a viable target against pulmonary fibrosis by inhibiting macrophage M2 program”的研究成果。关于肺纤维化已有很多研究，但是对于其病理机制目前尚不明晰。本研究中，研究人员采集了多种类型的肺纤维化样本进行分析，结果证实在所有样本中均存在巨噬细胞中MBD2的异常表达，而巨噬细胞中MBD2表达的缺失则能保护小鼠免受博来霉素（BLM）诱导的肺纤维化损伤。使用BLM诱导后，MBD2缺失会显著降低肺部TGF-β1的产生，减少M2型巨噬细胞的累积。研究人员进一步研究发现，MBD2能够选择性地和巨噬细胞中的Ship启动子结合，从而抑制Ship表达，增强PI3K/Akt信号通路，促进M2型巨噬细胞产生。通过气管内给予装载有MBD2 siRNA的纳米粒能够保护小鼠免受BLM诱导的肺损伤及纤维化。该研究为临床上将MBD2作为肺纤维化的治疗靶点提供了新的理论依据。

在该研究中使用了多款碧云天高品质产品，包括RIPA裂解液和Chip Assay Kit。

碧云天产品助力自噬细胞焦亡途径研究！
2020年12月7日，中国药科大学郝海平团队在《Cell Metabolism》杂志在线发表了题为“Apaf-1 Pyroptosome Senses Mitochondrial Permeability Transition”的研究成果。Caspase-4是细胞内细菌脂多糖的胞内传感器，参与因感染而引发的细胞焦亡，关于这一过程的具体机制目前仍在研究当中。 本研究中，研究人员发现胆汁酸DCA（脱氧胆酸）/CDCA（鹅去氧胆酸）能够诱导caspase-4介导的巨噬细胞焦亡，进一步研究发现MPT能够促进Apaf-1与Caspase-4结合行成新的蛋白复合体，该复合体能够进一步激活Caspas-3-GSDME信号通路导致快速的细胞焦亡。该研究揭示了感染合并胆汁淤积或者在非感染性情况下，内源性物质激活细胞焦亡造成组织器官衰竭的新分子机制。Apaf-1/Caspase-4焦亡小体的发现一方面解释了MPT引发细胞坏死的分子机制，另一方面对于理解内源性非感染因素促发器官衰竭具有重要意义。此外，本研究对于后期开发细胞焦亡抑制剂以及治疗细胞焦亡所造成的器官组织衰竭具有重要意义。

该研究中使用了多种碧云天高品质试剂盒，包括红细胞裂解液、乳酸脱氢酶细胞毒性检测试剂盒、线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)、细胞线粒体分离试剂盒、NP-40裂解液等。

碧云天产品助力胶质瘤新型治疗药物研究！
2021年1月5日，中山大学附属第一医院神经外科张弩教授团队在《Cell Metabolism》发表了题为“ An Upstream Open Reading Frame in Phosphatase and Tensin Homolog Encodes a Circuit Breaker of Lactate Metabolism”的研究成果。该研究通过对10对胶质瘤和癌旁组织样本进行测序分析，发现在肿瘤样本中，PTEN mRNA的5’UTR区存在一个明显低表达并且可编码31个氨基酸的uORF，被命名为MP31。MP31位于线粒体中，通过与LDH竞争性结合NAD⁺从而抑制线粒体中乳酸向丙酮酸的转化。敲除正常小鼠中MP31的同源基因MP35可以增强小鼠整体的乳酸代谢水平。而敲除胶质瘤小鼠中MP35基因则会促进肿瘤发展并缩短小鼠生存期，上述结果说明MP31是一种胶质瘤的抑癌基因。通过给小鼠腹腔注射人工合成的MP31多肽，能够明显抑制胶质瘤病人来源移植瘤的生长，延长小鼠生存期，同时不存在明显的神经毒性。该研究表明MP31多肽有望成为临床胶质瘤治疗的全新候选药物，有望改善胶质瘤临床治疗药物仅有TMZ的现状。

该研究中使用了多种碧云天高品质产品，包括RIPA裂解液、DAB辣根过氧化物酶显色试剂盒、细胞线粒体分离试剂盒等。

碧云天产品助力肥胖相关疾病治疗研究！
2021年1月4日， 第三军医大学史春梦，王钰及缪洪明团队在《Nature communications》发表了题为“Improvement of obesity-associated disorders by a small-molecule drug targeting mitochondria of adipose tissue macrophages”的研究成果。脂肪组织巨噬细胞（ATMs）促炎活性的激活与肥胖及相关疾病有关，同时诸多研究证实线粒体代谢参与巨噬细胞的激活，但是目前还没有合适的药物可以靶向ATMs的线粒体代谢用于肥胖相关疾病的治疗。本研究中，研究人员发现了一种近红外荧光基团IR-61，其能优先积聚在ATMs线粒体中，并且对于饮食诱导的肥胖以及肥胖相关的胰岛素抵抗和脂肪肝具有治疗作用。IR-61借助ROS/Akt/Acly信号通路增强线粒体复合物浓度和氧化磷酸化，从而抑制ATMs的经典激活途径。特异性增强ATMs的氧化磷酸化能够促进慢性炎症和肥胖相关疾病的发生。因此研究人员认为IR-61也许能够作为靶向线粒体ATMs的用于治疗肥胖相关疾病的新靶点。

在该研究中使用了多种碧云天高品质产品，包括Mito-Tracker Green (线粒体绿色荧光探针)、Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)、BCA蛋白浓度测定试剂盒、β-Actin Mouse Monoclonal Antibody、辣根过氧化物酶标记山羊抗小鼠IgG(H+L)、Insulin、活性氧检测试剂盒、增强型ATP检测试剂盒等。

碧云天产品助力团簇酶治疗神经炎症研究！
2021年1月7日，天津大学张晓东团队在《Nature Communications》在线发表题为“Catalytically potent and selective clusterzymes for modulation of neuroinflammation through single-atom substitutions”的合作研究结果。人造蛋白酶具有较强的催化活性和底物选择性，近年来受到大家的广泛研究。但是与天然酶分子相比，大多数人造酶活性相对较弱，为了解决这一问题，研究人员基于结构改造设计了一种全新的人造酶，称之为：团簇酶。通过单原子调控的方法使其具有高催化活性和选择性，其抗氧化活性是天然水溶性维生素E的160倍，是花青素分子的9倍。其中Au24Cu1团簇酶能够通过催化反应减少受损大脑中过氧化物的水平；Au₂₄Cd₁团簇酶会优先使用过氧化物和含氮的信号分子作为底物，显著减少炎症因子水平，有效减轻脑损伤小鼠的神经炎症。团队负责人表示，团簇酶在生物医学，特别是神经科学与工程领域具有广阔的应用前景。

在该研究中使用了多种碧云天高品质常用试剂，包括总抗氧化能力检测试剂盒(ABTS快速法)、Dihydroethidium (超氧化物阴离子荧光探针)、BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型)、脂质氧化(MDA)检测试剂盒、GSH和GSSG检测试剂盒、过氧化氢检测试剂盒。

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